近日公司取得了通過(guò)歐盟CE飛行檢查的報(bào)告！繼2015年6月順利通過(guò)歐盟CE換證審核后，又于11月23日迎來(lái)CE無(wú)預(yù)先通知審核（飛行檢查）。
        此次行動(dòng)是基于歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC和歐委會(huì)在2013年9月24日頒布的2013/473/EU進(jìn)行的，對(duì)公司生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有效性進(jìn)行了檢查。公司領(lǐng)導(dǎo)對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行給予高度重視，公司全體員工一直來(lái)堅(jiān)持學(xué)習(xí)和接受相關(guān)培訓(xùn)，按管理規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng)，面對(duì)突如其來(lái)的審核檢查，上下齊心，沉著應(yīng)對(duì)，(敏感廣告詞過(guò)濾)終以零缺陷通過(guò)公告機(jī)構(gòu)的審核。